有关互联网药品交易服务的说法,正确的有
【答案】：A、B、C、D （1）参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品。故A正确。（2）含麻黄碱类复方制剂（含非处方药品种）一律不得通过互联网向个人消费者销售。故B正确。（3）零售单体药店不得通过互联网向个人消费者销售药品。故C正确。
正确答案：B 解析：（1）对首次上网交易的药品生产企业、药品经营企业、医疗机构以及药品，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核交易各方的资格证明文件和药品批准证明文件并进行备案 。故A正确 。
互联网药品交易服务的形式有：①为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务；②药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业提供的互联网药品交易服务；③向个人消费者提供的互联网药品交易服务。故选ABC。
如何申请互联网药品交易服务资格证书
申请互联网药品交易服务资格证书的步骤如下：准备网上药店系统：合作开发或自行开发：企业可以选择与具有医药电子商务平台建设经验的服务商合作，以获取效率更高、系统更成熟的网上药店系统；或者自行开发一套具备提供网上交易服务的系统。
要申请互联网药品交易服务资格证书，企业需要按照以下步骤进行：开发或合作建设网上药店系统：企业可以选择与具有医药电子商务平台建设经验的服务商合作，以快速获得成熟、高效的网上药店系统。或者，企业也可以自行开发一套具备提供网上交易服务的网上药店系统。
向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业需要满足的条件包括：- 必须是依法设立的药品连锁零售企业。- 提供互联网药品交易服务的网站需取得《互联网药品信息服务资格证书》至少三个月。- 具备健全的网络与交易安全保障措施以及完整的管理制度。- 能够完整保存交易记录的能力、设施和设备。
首先，在国家食品药品监督管理局的官方网站上进行在线申报。在填写《互联网药品信息服务申请表》之前，企业必须确保已经注册了一个网站域名，并且与网站接入服务商确认了服务器的放置地点和IP地址。其次，企业需要将书面申请材料提交给所在省份的食品药品监督管理局。
办理互联网药品信息服务资格证书的流程如下： 向相关部门提交申请材料。 提交材料后，等待部门审核。 审核通过后，获得资格证书。详细解释：提交申请材料 申请人需要准备相关的申请资料，包括企业营业执照、药品经营许可证、企业法定代表人或负责人的身份证明等。
申请互联网药品信息服务许可证的流程如下：首先，需确认所在城市的具体办理要求。其次，准备好所有必需的申请材料，包括但不限于业务计划书、公司法人身份证明等。接着，将材料提交至当地相关监管部门进行审核。最后，审核通过后，领取互联网药品信息服务许可证。
互联网药品交易服务的形式有
1、互联网药品交易服务互联网药品交易服务的形式有互联网药品交易服务：①为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务互联网药品交易服务；②药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业提供的互联网药品交易服务；③向个人消费者提供的互联网药品交易服务。故选ABC。
2、B2C电子商务交易模式主要涉及网上药店与个人之间的交易互联网药品交易服务，但这种模式由于销售对象分散互联网药品交易服务，购买量小，往往难以在配送速度上满足客户服务的需求，可能导致客户满意度下降。B2B模式则是医药企业之间通过互联网进行药品交易的平台。
3、互联网药品交易服务包括为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供的服务；药品生产企业、药品批发企业通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行的互联网药品交易；向个人消费者提供的互联网药品交易服务。
互联网药品交易服务资格证书特点
1、C证由地方局审批互联网药品交易服务，全国范围有75张。C证证书编号示例为“冀C20090001”，服务方式为向个人消费者提供药品。其特点是只能销售自营非处方药品。综上所述，互联网药品交易服务资格证书类型不同，服务方式和特点也各不相同。企业根据自身业务需求和目标市场，选择合适互联网药品交易服务的证书类型，合法合规地进行药品交易。
2、是由国家食品药品监督管理部门给从事互联网药品交易服务的企业颁发的互联网药品交易服务机构资格证书，证书分为A、B、C三种，该证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为五年。其中互联网药品交易服务机构资格证A级由国家局审批，证书编号示例为国A20110001。
3、定义与重要性 互联网药品信息服务资格证书是互联网药品信息服务的行业准入证明。随着互联网的发展，药品信息的传播和获取越来越依赖于网络平台。为了确保公众能够获取到安全、准确、有效的药品信息，国家对从事互联网药品信息服务的机构或个人进行资质审核，并颁发此证书。
互联网药品交易服务资格证书行政许可依据
互联网药品交易服务资格证书的行政许可依据，主要来源于中国的相关法律法规。首先，《中华人民共和国药品管理法实施条例》（中华人民共和国国务院令第360号 第十九条）为互联网药品交易服务的规范奠定了法律基础。
有两名以上熟悉药品、医疗器械管理法律、法规和药品、医疗器械专业知识，或者依法经资格认定的药学、医疗器械技术人员。
在20个工作日内进行审核、审批，批准的，制作《互联网药品信息服务资格证书》，移交省局政务受理部门；不予批准的，制作《不予行政许可决定书》，移交省局政务受理部门；省局政务受理部门收到材料后，在1个工作日内通知申请人，并发放《互联网药品信息服务资格证书》。
许可证申请流程 申请人向省级卫生行政部门提交申请材料。该部门在五个工作日内进行形式审查，合格的发放受理通知书，并将材料转交至药品化妆品流通监管处。 药品化妆品流通监管处在收到材料后的14个工作日内完成审核和审批。
